הורים לילדים חולי סרטן: אנחנו קורסים ומושפלים; מעבירים אותנו שבעת מדורי גיהנום

21 במרץ 2016, י"א באדר ב תשע"ו, בשעה 15:25​
דיון סוער התקיים היום בוועדת העבודה, הרווחה והבריאות של הכנסת ביוזמת חברי הכנסת איציק שמולי, אילן גילאון, עבדאללה אבו-מערוף, שולי מועלם-רפאלי ואורן חזן, בנושא הקריסה הכלכלית של משפחות עם ילדים חולי סרטן.אלון, אבא לילדה בת 11, החולה בסרטן בראש, סיפר בדמעות: "אשתי התפטרה כדי להיות לצד הילדה. אני פוטרתי על ידי המעסיק שלי. מי יסכים להעסיק אותי עכשיו? אנחנו מקבלים קצבה של 2,500 שקלים מהביטוח הלאומי ולא נמצאנו זכאים לגמלת סיעוד".
הדס, אם לילד שחלה בסרטן המוח: "תחילת המאבק היא כבר מהלילה הראשון לגילוי המחלה. האחות שנשלחה על ידי ביטוח לאומי השפילה אותנו. הייתי צריכה להוכיח שהוא חולה סרטן, ירדו איתי לדקויות. אני צריכה למלא טפסים כל הזמן. נציגי קופת החולים הגיעו רק כדי לוודא שהוא לא מאושפז יותר מדי ימים. אני צריכה לממן לו מכשיר שמיעה שעולה 21 אלף שקלים ורק אחר כך להגיש טפסים להחזר. איפה אמצא את הכסף?"
אבידן, אבל לילד חולה סרטן: "לא הגעתי לעבודה כבר 4 חודשים. סבלנותו של המעסיק שלי עומדת להיגמר. אנחנו קורסים. רוצים לעשות לנו כמו שעשו לניצולי השואה? לא נוותר".
שחר, בת 18, שסיימה טיפולים במחלה: "לא נותנים לי הקלה בבחינות כי לכאורה הכל נגמר. לא בטוח שאצליח לצאת עם תעודת בגרות ובאוניברסיטה לא יידעו שהייתי חולה. כל אובדן של חבר חולה שהכרתי מפיל אותי, והצבא בינתיים לא מקבל אותי כמתנדבת. ההורים שלי לא מקבלים החזרים על נסיעות וטיפולים שעברתי".
יו"ר עמותת גדולים מהחיים ואם לחולה סרטן, גאולה קשת: " המאבק לא מסתיים ביום שמוציאים את המחט, אלא הוא לכל החיים. זו חובת המדינה לתת לילדים האלה חוק חינוך חובה, גם בתקופה שהם לא מבקרים בבית ספר. מדוע ההורים צריכים לקרוס כלכלית כדי לאפשר לילדים שלהם בגרויות? החסמים הביורוקרטיים מעבירים אותנו שבעת מדורי גיהינום".
ח"כ איציק שמולי: "כ-450 ילדים מאובחנים מדי שנה כחולי סרטן והבקשה של הוריהם ממדינת ישראל היא פשוטה: להמשיך ולקיים את המשפחות שלהם גם בתקופה הקשה הזאת. אבל במדינת ישראל שמים רגל להורים. המדינה יורקת בפרצופם. חברות הביטוח מעבירות את הילדים מבחנים משפילים, ואם הם מצליחים לאכול עם כפית לא נותנים להם ביטוח סיעודי. ימי המחלה והחופש של ההורים אוזלים והם נאלצים לספוג ירידה בשכרם".
מנהלת אגף נכות במוסד לביטוח לאומי, לימור לוריא, קראה לחברי הכנסת לפעול על מנת לחייב מתן קצבת נכות בגובה 188% (במקום 100%) לכל ילד אונקולוגי שנתמך על ידי הוריו. להערכתה, עלות הצעת החוק היא 13 מיליון שקלים בשנה בלבד והיא תסייע ל-550 משפחות מדי שנה.
ח"כ אורן חזן: "מעניין שכדי לשמור על יציבות הקואליציה מוצאים מיד מיליארדי שקלים. על הביטוח הלאומי להפסיק מיד גביית חובות של הורים לילדים חולי סרטן דרך קצבת הנכות של ילדיהם".
נציג אגף הפיקוח על הביטוח ושוק ההון במשרד האוצר, יואב יונש: "הביטוח הסיעודי אינו נותן מענה מספיק, וביטוח מפני מחלות קשות מתאים יותר". ח"כ שמולי בתגובה: "אתם אמורים לקרוא את חברות הביטוח לסדר, איך ייתכן שמחתימים אנשים על ביטוח מפני סרטן ובאותיות קטנות מחריגים 95% ממקרי הסרטן? אתם עובדים בשביל חברות הביטוח או בשביל המשפחות?". ח"כ אילן גילאון: "המדינה נותנת רישיון לגנבים. משרד האוצר נותן להם רישיון לעשוק את הציבור". ח"כ רויטל סוויד: "זו הונאה וקבלת דבר במרמה. מדוע הרגולטור לא פוסל ביטוחים שהם במהותם ביטוחי הונאות?".
מ"מ יו"ר הוועדה, ח"כ שולי מועלם-רפאלי, סיכמה את הדיון ואמרה: "על כל המערכות להתגייס מיד למציאת פתרונות לכל משפחה. על המדינה לאפשר לילדים ולהוריהם חיים מלאים, להכיר בהורים כמטפלים לכל דבר ועניין, לאפשר לכל ילד חולה סרטן 188% קצבת נכות, החזרי הוצאות טיפולים והתגייסות לסיוע בבחינות. בדיונים הקרובים שנקיים בנושא נבחן גם את הזכאויות של ילדים חולי סרטן בגילאים אפס עד שלוש".
כל הזכויות שמורות לכנסת ישראל

 

מודעות פרסומת

נשמח לתגובתכם

היכנס באמצעות אחת השיטות האלה כדי לפרסם את התגובה שלך:

הלוגו של WordPress.com

אתה מגיב באמצעות חשבון WordPress.com שלך. לצאת מהמערכת / לשנות )

תמונת Twitter

אתה מגיב באמצעות חשבון Twitter שלך. לצאת מהמערכת / לשנות )

תמונת Facebook

אתה מגיב באמצעות חשבון Facebook שלך. לצאת מהמערכת / לשנות )

תמונת גוגל פלוס

אתה מגיב באמצעות חשבון Google+ שלך. לצאת מהמערכת / לשנות )

מתחבר ל-%s